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植物ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

更新時(shí)間:2024-07-05

簡(jiǎn)要描述:

植物ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
[ 產(chǎn)品規(guī)格 ]48T/96
[ 檢測(cè)目的 ]用于測(cè)定血清、血漿、組織、尿液、及相關(guān)液體等樣本
[ 適用范圍 ]僅供科研,不用于臨床
[ 貯存方式 ]2-8℃,六個(gè)月
1、高效、靈敏、特異的抗體
2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體

型號(hào):48T/96T點(diǎn)擊量:1198
品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥

 

植物ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

用途
該試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他相關(guān)生物液體中濃度。
 
 
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的抗原會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素??贵w與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,抗原濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中指標(biāo)的濃度。
 

反應(yīng)類(lèi)型夾心法
規(guī)格96T
反應(yīng)時(shí)間4.5h
反應(yīng)性通用
檢測(cè)方法Colormetric
靈敏度檢測(cè)下線除以10
樣本體積100μL
樣本類(lèi)型血清、血漿或其他相關(guān)生物液體
特異性可檢測(cè)樣本中的指標(biāo),且與其它相關(guān)蛋白無(wú)明顯交叉反應(yīng)
重復(fù)性板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%

 
樣品活化方法
生物樣品中的通常以無(wú)活性的形式存在,在檢測(cè)指標(biāo)活性前必須進(jìn)行活化處理。
活化方法如下:
血清、血漿: 280 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品,混勻,加入40 μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了10倍!
細(xì)胞培養(yǎng)上清:20 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入100 μL樣品,混勻,加入40 μL活化試劑1,室溫孵育10分鐘。再加入40 μL活化試劑2,混勻后立即檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了2倍!
組織勻漿:1960 μL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液中加入40 μL樣品,混勻后檢測(cè)。
注意:樣品被稀釋了50倍!
 
精密度
板內(nèi)精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在1塊板子上檢測(cè)20次。板間精密度:低濃度樣本,中濃度樣本和高濃度樣本分別在3塊板子上檢測(cè)20次。


批內(nèi)變異系數(shù)批間變異系數(shù)
樣本123123
數(shù)量202020202020
平均值( MERGEFIELD 單位ng/mL)0.411.074.960.471.254.24
標(biāo)準(zhǔn)差0.020.050.220.030.060.2
變異系數(shù) (%)4.884.674.436.384.84.72

 
回收率
分別往5個(gè)不同樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍和平均回收率。

樣本類(lèi)型回收率范圍 (%)平均回收率 (%)
血清(n=5)94-110102
血漿(EDTA)(n=5)90-10296
細(xì)胞上清(n=5)95-10698

 
線性
分別往5個(gè)樣本中添加已知濃度的目標(biāo)蛋白,做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率。將5個(gè)樣本分別稀釋2倍,4倍,8倍,16倍做回收實(shí)驗(yàn),得出回收率范圍及平均回收率。



血清(n=5)血漿(EDTA)(n=5)細(xì)胞上清(n=5)
1:2回收率范圍(%)99-10895-10592-104
平均回收率(%)10510297
1:4回收率范圍(%)95-10990-10097-105
平均回收率(%)10296100
1:8回收率范圍(%)89-10389-10496-108
平均回收率(%)9797102
1:16回收率范圍(%)88-10298-10892-105
平均回收率(%)94104100

 
試劑盒組成及保存
未拆封的試劑盒可在4℃保存一周;如果一周以后才使用試劑盒,請(qǐng)拆開(kāi)試劑盒按照下表中的條件分別保存各組分。

試劑盒組成48孔配置96孔配置
說(shuō)明書(shū)1份1份
封板膜2片2片
密封袋1個(gè)1個(gè)
酶標(biāo)包被板1×481×96
標(biāo)準(zhǔn)品0.3ml×6管0.3ml×6管
酶標(biāo)試劑5 ml×1瓶10 ml×1瓶
樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶
顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶
顯色劑B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶
終止液3 ml×1瓶6 ml×1瓶
20×濃縮洗滌液15ml×1瓶25ml×1瓶
試劑盒組成48孔配置96孔配置
說(shuō)明書(shū)1份1份
封板膜2片2片
密封袋1個(gè)1個(gè)

說(shuō)明:所有試劑瓶蓋須旋緊以防止蒸發(fā)和微生物的污染。
試劑體積以實(shí)際發(fā)貨版說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。相關(guān)試劑在分裝時(shí)會(huì)比標(biāo)簽上標(biāo)明的體積稍多一些,請(qǐng)?jiān)谑褂脮r(shí)量取而非直接倒出。
 
植物ELISA檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
 
試驗(yàn)所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙

 

我司試劑盒優(yōu)勢(shì)體:

品種齊全 : 可以檢測(cè)人、小鼠、大鼠和豬的各種細(xì)胞因子

操作簡(jiǎn)單 : 大多數(shù)試劑盒可以在3小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè)

節(jié)約樣品 : 絕大多數(shù)試劑盒的單孔樣品量只需50μl

應(yīng)用廣泛 : 適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清、胞漿和尿液等多種樣品

包裝多樣 : 除了1塊板的包裝,很多品種還提供2塊板和5塊板的經(jīng)濟(jì)裝

超級(jí)靈敏 : 有些試劑盒采用先進(jìn)檢測(cè)技術(shù),靈敏度高

特異性高 : 進(jìn)行了廣泛的非特異性排查,避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差

 

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